0
РНК-терапия показывает перспективность для лечения генетических заболеваний, вызванных нонсенс-мутациями
□ 0 в прямом эфире♙ 0 подписки
Исследователи из Университета Торонто разработали новую стратегию терапии на основе РНК с использованием химически модифицированных супрессорных тРНК, доставляемых через липидные наночастицы, показав эффективность в доклинических испытаниях при муковисцидозе и мышечной дистрофии.
文 Автоперевод · EN