Nieuw medicijn baxdrostat toont langetermijneffectiviteit bij resistente hypertensie
Op het congres van de European Society of Cardiology (ESC) in München werden nieuwe langetermijngegevens van de fase III BaxHTN-studie gepresenteerd, die de werkzaamheid en veiligheid van baxdrostat evalueert bij patiënten met ongecontroleerde of resistente hypertensie. De studie toonde een gemiddelde verlaging van de zittende systolische bloeddruk van -12,6 mmHg vergeleken met placebo of standaardtherapie, waarbij het effect tot 52 weken aanhield. Baxdrostat is een aldosteronsynthaseremmer die de productie van aldosteron vermindert en daarmee een belangrijk mechanisme aanpakt bij moeilijk te behandelen hypertensie. Deskundigen benadrukken het belang van deze innovatie gezien de hoge prevalentie en het vaak stille karakter van hypertensie, en het feit dat slechts 33% van de Italiaanse patiënten de streefwaarden voor bloeddruk bereikt.
Wat we weten
In Italië heeft ongeveer 1 op de 3 mensen hypertensie, maar slechts 33% bereikt de streefbloeddruk.
▤ 1 bronnen›
Baxdrostat verlaagde de zittende systolische bloeddruk met 12,6 mmHg vergeleken met placebo of standaardtherapie.
▤ 1 bronnen›
Fase III BaxHTN-studiegegevens gepresenteerd op ESC 2026 in München.
▤ 1 bronnen›
Baxdrostat is een aldosteronsynthaseremmer.
▤ 1 bronnen›
Het effect bleef tot 52 weken behouden.
▤ 1 bronnen›
Nieuwe fase III-gegevens gepresenteerd op ESC 2026 tonen aan dat baxdrostat de systolische bloeddruk met 12,6 mmHg verlaagt gedurende 52 weken bij patiënten met ongecontroleerde of resistente hypertensie.
Geverifieerd · 1 bronnenLive rapporten
Alles bekijkenReacties 0
Bespreek dit evenement in blijvende threads. Livechat blijft apart.
Nog geen reacties. Begin het gesprek.