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Une thérapie à base d'ARN montre des promesses pour traiter les maladies génétiques causées par des mutations non-sens
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Des chercheurs de l'Université de Toronto ont développé une nouvelle stratégie thérapeutique à base d'ARN utilisant des ARNt suppresseurs chimiquement modifiés délivrés via des nanoparticules lipidiques, montrant une efficacité dans des tests précliniques pour la fibrose kystique et la dystrophie musculaire.
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